SENO EPO (Eritropoyetina) Polvo Liofilizado a Granel Precio al por mayor

Descripción

Péptido de eritropoyetina recombinante para la investigación de la señalización hematopoyética y celular

SENO EPO (Eritropoyetina) es una hormona glicoproteica recombinante de grado de investigación suministrada como polvo liofilizado para investigaciones de laboratorio y preclínicas. Fabricada bajo condiciones controladas de laboratorio y verificada analíticamente en cuanto a pureza, integridad estructural y estabilidad, esta péptido se utiliza ampliamente en estudios de eritropoyesis, señalización hematopoyética, respuesta a la hipoxia y vías celulares mediadas por receptores.

Especificaciones disponibles:

• E3K - 3000 UI × 5 viales

La formulación liofilizada ayuda a preservar la bioactividad y la estabilidad estructural durante el almacenamiento a largo plazo y el transporte internacional.

Este producto se suministra exclusivamente para aplicaciones de investigación en laboratorio.

¿Qué es la EPO (eritropoyetina)?

La eritropoyetina (EPO) es una hormona glicoproteica natural que interviene en la regulación de la producción de glóbulos rojos a través de vías de señalización mediadas por receptores de eritropoyetina.

En los sistemas biológicos, la eritropoyetina se asocia principalmente con:

• regulación de la eritropoyesis
• diferenciación de células hematopoyéticas
• señalización de respuesta a la hipoxia
• vías de supervivencia celular
• proliferación de células precursoras eritroides

SENO EPO se produce mediante tecnología de ADN recombinante y se purifica bajo protocolos de laboratorio controlados para apoyar un rendimiento experimental reproducible en entornos de investigación.

El péptido se presenta en forma de polvo liofilizado de color blanco a blanquecino para mejorar la estabilidad y mantener la integridad estructural durante el almacenamiento y la manipulación.

Aplicaciones de la investigación

SENO EPO se utiliza habitualmente en investigaciones de laboratorio que implican:

• estudios de eritropoyesis
• análisis de la señalización del receptor de eritropoyetina
• investigación de la vía hematopoyética
• modelos de diferenciación de glóbulos rojos
• investigaciones sobre la señalización inducida por la hipoxia
• estudios de proliferación celular
• investigación sobre la señalización de citoquinas
• experimentos de unión a receptores
• estudios preclínicos de regulación metabólica
• flujos de trabajo de cultivo celular y biología molecular

Su estructura recombinante reproducible la hace adecuada tanto para protocolos experimentales exploratorios como controlados.

Fórmula molecular

La eritropoyetina es una glicoproteína recombinante compleja con estructura peptídica glicosilada. Debido a la variabilidad de la glicosilación, la composición molecular puede variar ligeramente según el sistema de producción y la caracterización analítica.

Masa molecular aproximada de la proteína:

$\sim 30.4kDa$

Número CAS

Especificaciones del producto

Mecanismo de acción

La EPO se estudia por su interacción con el receptor de la eritropoyetina (EPOR), un receptor de la superficie celular implicado en las vías de señalización hematopoyética.

La unión de la eritropoyetina a EPOR puede activar varias cascadas de señalización intracelular, incluyendo:

• Vía JAK/STAT
• Señalización MAPK
• Vía PI3K/Akt
• mecanismos de proliferación celular
• señalización de la diferenciación eritroide

Estas vías se investigan ampliamente en estudios de laboratorio que implican:

• desarrollo de precursores de glóbulos rojos
• biología de la respuesta a la hipoxia
• señalización de la supervivencia celular
• interacciones citocina-receptor
• regulación hematopoyética

Su perfil de señalización mediada por receptores hace de la EPO una importante herramienta de investigación en estudios de biología molecular y fisiología celular.

Solubilidad

La EPO liofilizada es generalmente soluble en:

• agua estéril
• solución salina tamponada con fosfato (PBS)
• topes de investigación fisiológica seleccionados

Preparación de laboratorio recomendada:

$1mLpervial$

El volumen y la concentración reales de la preparación deben optimizarse según los protocolos de investigación individuales y los requisitos del ensayo.

Recomendaciones de almacenamiento

Para una estabilidad óptima del péptido:

• Almacenar la EPO liofilizada a -20°C
• Proteger de la humedad y la luz directa
• Evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación
• Mantener condiciones estériles de manipulación en el laboratorio

Después de la reconstitución:

• Alícuota en volúmenes estériles más pequeños cuando sea posible.
• Conservar a 2-8°C para uso a corto plazo
• Utilizar con prontitud para mantener la bioactividad

Información sobre estabilidad

La formulación liofilizada ayuda a preservar la integridad estructural y la actividad biológica durante el almacenamiento a largo plazo.

Los factores que influyen en la estabilidad del péptido pueden ser:

• fluctuaciones de temperatura
• oxidación
• exposición a la humedad
• ciclos repetidos de congelación y descongelación
• contaminación microbiana
• almacenamiento prolongado tras la reconstitución

Las condiciones controladas de almacenamiento ayudan a mantener un rendimiento experimental y una bioactividad constantes durante el uso en laboratorio.

Estudios de investigación e interés científico

La eritropoyetina sigue siendo un importante tema de investigación en:

• investigación de la señalización hematopoyética
• biología de la respuesta a la hipoxia
• estudios sobre receptores de citoquinas
• modelos de diferenciación celular
• análisis de rutas metabólicas
• farmacología de receptores
• investigaciones sobre células madre y progenitoras

Los investigadores estudian con frecuencia la señalización mediada por la eritropoyetina para comprender mejor los mecanismos de adaptación celular y las vías de regulación hematopoyética.

Fabricación y control de calidad

SENO EPO se produce mediante sistemas de expresión recombinante en entornos de fabricación controlados en laboratorio.

El flujo de trabajo de producción incluye:

• tecnología de expresión de ADN recombinante
• sistemas controlados de cultivo de células de mamífero
• procedimientos de purificación de proteínas
• verificación analítica por HPLC
• confirmación por espectrometría de masas
• liofilización estéril controlada

Cada lote de producción se somete a pruebas de control de calidad para respaldarlo:

• integridad de la secuencia
• coherencia estructural
• verificación de la pureza
• reproducibilidad
• evaluación de la estabilidad

Este enfoque de fabricación contribuye a garantizar un rendimiento fiable en aplicaciones de laboratorio sensibles.

COA (Certificado de análisis)

La documentación analítica puede incluir:

• identificación de lotes
• análisis de pureza
• inspección de aspecto
• verificación molecular
• fecha de fabricación
• condiciones de almacenamiento recomendadas
• aprobación del control de calidad

La documentación del COA apoya la trazabilidad del laboratorio y los procedimientos internos de validación de la investigación.

Verificación por HPLC y espectrometría de masas

Cada lote se somete a una evaluación analítica mediante:

• Cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC)
• Espectrometría de masas (EM)

Estas técnicas analíticas ayudan a verificar:

• perfil de pureza
• identidad molecular
• consistencia de los lotes
• integridad estructural
• evaluación de impurezas

Los datos analíticos pueden estar disponibles a efectos de documentación de laboratorio y control de calidad.

Guía de reconstitución

Procedimiento de laboratorio recomendado

1. Deje que el vial se equilibre a temperatura ambiente antes de abrirlo.
2. Seleccione el disolvente estéril apropiado para el protocolo de investigación.
3. Añadir lentamente disolvente a lo largo de la pared del vial.
4. Remover suavemente hasta que se disuelva por completo.
5. Evitar agitar enérgicamente o hacer espuma.
6. Alícuota de la solución preparada en recipientes estériles más pequeños cuando sea posible.
7. Almacenar las alícuotas preparadas según los requisitos del laboratorio.

Los investigadores deben optimizar las concentraciones y los procedimientos de manipulación según el diseño experimental.

Precauciones de manipulación

• Para uso exclusivo en investigación de laboratorio
• No destinado a la administración humana o veterinaria
• Utilizar los EPI de laboratorio adecuados
• Evitar la contaminación durante la preparación
• Minimizar los ciclos de congelación y descongelación
• Elimine los materiales de acuerdo con las normas de seguridad institucionales

Información de envío

• Entrega mundial FedEx o mensajería equivalente
• Se presenta en forma de polvo liofilizado para mejorar la estabilidad durante el transporte
• Envase protector diseñado para mantener la integridad del vial
• Envío internacional de laboratorio a temperatura ambiente

Preguntas más frecuentes (FAQ)

¿Para qué se utiliza la EPO en la investigación de laboratorio?

La EPO se estudia habitualmente en la eritropoyesis, la señalización hematopoyética, la biología de la respuesta a la hipoxia y la investigación de la proliferación celular.

¿Por qué se suministra la EPO en forma liofilizada?

La liofilización ayuda a preservar la estabilidad y la actividad biológica de los péptidos durante el almacenamiento y el transporte al reducir la degradación relacionada con la humedad.

¿Qué métodos analíticos se utilizan para verificar la calidad?

Cada lote se analiza mediante HPLC y espectrometría de masas para verificar su pureza, integridad estructural y consistencia.

¿Cómo debe almacenarse la EPO?

La EPO liofilizada debe almacenarse generalmente a -20°C. Las soluciones reconstituidas deben manipularse con cuidado y utilizarse en un plazo breve para preservar la bioactividad.

¿Este producto es adecuado para uso médico o terapéutico?

No. SENO EPO se suministra estrictamente para aplicaciones de investigación en laboratorio y no está aprobado para su administración en humanos o veterinaria.

¿Por qué elegir SENO como proveedor de péptidos?

SENO opera como fabricante profesional de péptidos con sistemas de producción de laboratorio controlados, flujos de trabajo de verificación analítica y capacidades de fabricación escalables para instituciones de investigación de todo el mundo.